Porady | Ochoroba.pl
30.01.2026 Dziś imieniny Martyny, Macieja, Teofila


Porady

Wybrane z działu:

Artykuł

Szpiczak mnogi - poradnik dla pacjentów. Część II.


Leczenie szpiczaka mnogiego

Leczenie szpiczaka jest zalecane u pacjentów z objawową postacią choroby.

[[OPENX]]

Tabela przedstawiająca metody leczenia szpiczaka mnogiego

 Metoda leczenia
Cel  Przykład  Czas na podjęcie decyzji 
 Stabilizacja stanu chorego
 Przeciwdziałanie zagrażającym życiu zaburzeniom biochemicznym i układu odpornościowego  

Plazmafereza celem rozrzedzenia krwi
i zapobiegania udarowi mózgu

Hemodializa przy upośledzeniu funkcji nerek

Leczenie hiperkalcemii
 Godziny/dni
 Leczenie paliatywne
 Łagodzenie objawów choroby i poprawa stanu ogólnego chorego  

Plazmafereza celem rozrzedzenia krwi
i zapobiegania udarowi mózgu

Hemodializa przy upośledzeniu funkcji nerek

Leczenie hiperkalcemii
 Dni/tygodnie
 Indukcja remisji
 Łagodzenie objawów, zwalnianie lub zatrzymanie postępu choroby  

Chemioterapia niszcząca komórki nowotworowe w całym organizmie

Radioterapia niszcząca komórki nowotworowe w guzie
 Tygodnie/miesiące
 Leczenie radykalne
 Całkowite ustąpienie objawów choroby (całkowite wyleczenie)*  Przeszczep szpiku kostnego po wysoko-dozowanej chemioterapii  Tygodnie/miesiące

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

*- wciąż dotychczas nieosiągalne, jest celem wielu trwających obecnie badań klinicznych

 

Leczenie wstępne

Niezwykle jest ważne, aby chory poświęcił odpowiednio dużo czasu na przedyskutowanie z lekarzem-hematologiem możliwych metod leczenia. Poza wynikami badań podstawowych należy, bowiem wziąć pod uwagę również:

  • W jakim stopniu choroba upośledza życie codzienne pacjenta?
  • Czy chory będzie w stanie kontynuować dotychczasową pracę? Czy jeśli zajdzie taka potrzeba będzie mógł ją przerwać?
  • Ile chory ma lat? Czy ma dodatkowe schorzenia? Jak będzie znosił chemioterapię?
  • Czy chory może być kandydatem do wysoko-dozowanej chemioterapii połączonej z przeszczepem szpiku kostnego lub komórek macierzystych szpiku kostnego?
  • Reakcja na leczenie i szybkość ustępowania objawów są bardzo różne u poszczególnych chorych
  • Nie wszystkie decyzje dotyczące terapii muszą być podjęte natychmiast
  • Jeśli przeszczep szpiku może być brany pod uwagę jako jedna z możliwości na przyszłość, lepiej jest nie stosować początkowo leczenia, które uniemożliwia późniejszy przeszczep
  • W leczeniu wstępnym stosuje się również metody będące w trakcie badań klinicznych. Należy pamiętać, że chory zostaje losowo przypisany do jednej z grup otrzymujących różne leczenie i dalsze postępowanie może być w pewien sposób ustalone już z góry. Należy znać pełen protokół prowadzonego badania klinicznego
  • Jeśli jedna z proponowanych metod leczenia nie powiodła się, nie znaczy to, że inna nie okaże się bardziej skuteczna i nie doprowadzi do remisji choroby - to bardzo ważne i należy o tym pamiętać!

 

Tabela obrazująca zalety i wady metod leczenia wstępnego

 Leczenie wstępne
Zalety  Wady 
 Deksametazon z talidomidem i cyklofosfamidem (CTD)  
  • Aktualnie jest to nowy tzw.      ?złoty standard" leczenia u chorych
  • Doustna forma terapii prowadzi       aż  u około 70% pacjentów do remisji
  •  Problem stanowi możliwość neuropatii oraz zakrzepicy żył głębokich kończyn dolnych
 Dekasametazon pojedynczo
 
  • Deksametazon w pulsach ma wiele zalet osiąganych pełnym leczeniem VAD
 
  • Deksametazon w dużych dawkach może być źle tolerowany
 

MP

(melfalan, prednizon)

lub

MPT

(melfalan, prednizin, talidomide)
 

 

  • Przyjmowane doustnie
  • Dobrze tolerowane
  • Remisja u około 60% chorych
  • Metoda znana od wielu lat i lekarze stosują najczęściej ten sposób terapii
 
  • Może uszkadzać komórki macierzyste, co zmniejsza szanse na późniejszy przeszczep szpiku kostnego
  • Poprawa następuje powoli, na przestrzeni wielu miesięcy
  • Nie najlepsza jeśli potrzeba szybkiej poprawy lub planuje się późniejszy przeszczep
 

Deksametazon

plus Melfalan
 
  • Deksmetazon w kombinacji z melfalanem działa szybciej niż MP
  • Użycie melfalanu uszkadza komórki macierzyste
 
  • Użycie melfalanu uszkadza komórki macierzyste
 

VAD

(vinkrystyna, adriamycyna, deksametazon)
 
  • Remisja jest osiągana u około 50% chorych
  • Nie uszkadza prawidłowych komórek macierzystych
  • Może być wstępem
    do leczenia z wykorzystaniem przeszczepu szpiku
 
  • Najczęściej wymaga założenia wkłucia centralnego do żyły, co rzadko może wywołać zakażenie, odmę opłucnową
    i powikłania zakrzepowo-zatorowe
  • Vinkrystyna może uszkadzać nerwy (polineuropatia)
 Velcade - bortezomib      (lek podawany ?solo" lub w kombinacji z dexametazonem bądź chemioterapią)  
  • Lek wykazał wiele pozytywnych efektów w licznych badaniach klinicznych już przeprowadzonych i wciąż trwających
  • Przeszczep komórek macierzystych jest możliwy. Lek od dawna zarejestrowany jako leczenie drugiej i trzeciej linii, aktualnie trwają badanie nad podawaniem bortezomibu w leczeniu pierwszoliniowym
  •  Polineuropatia i małopłytkowość u około 30% leczonych chorych
 

Inne schematy leczenia,    np: Cytoxan (cyklofosfamid)  i etopozyd (VP-16).   Możliwe kombinacje obejmują:

VBMCP (M2)

 

VMCP/VBAP (SWOG)

 

ABCM (UK MRC)

 

CVAD (protokół przed  przeszczepem komórek macierzystych szpiku kostnego)

 
  • Kombinacje leków umożliwiają bardziej agresywne leczenie
  • Objawy mogą ustąpić szybciej a uzyskana remisja może być pełniejsza

 

 

<!--[if !supportLists]--> 

  • Więcej efektów ubocznych
  • Brak dodatkowych korzyści długofalowych
  • Efekty uboczne mogą pogorszyć jakośc życia i uniemożliwić późniejsze zastosowanie innych metod leczenia

 

 

Leczenie wspomagające

Dostępne są metody łagodzące fizyczny i emocjonalny wpływ choroby na życie chorego po rozpoznaniu nowotworu. Wczesne zastosowanie tych metod jest równie ważne, jak podjęcie leczenia choroby zasadniczej.

 

Tabela przedstawiająca metody leczenia wspomagającego

 Objaw Leczenie  Uwagi 
 Zmęczeniei osłabienie spowodowane anemią
 
  • Transfuzje krwi (koncentrat krwinek czerwonych) w przypadku głębokiej anemii
  • Erytropoetyna w przypadkach łagodniejszych anemii
 
  • Leczenie proste, najczęściej bardzo skuteczne, poprawiające stan ogólny chorego
 Bóle kostne
 
  • Bisfosfoniany (np. Aredia 90mg dożylnie przez 2-4 godziny wlewu przez około 2 lata; Zometa 4 mg dożylnie przez 15-45 minut wlewu przez wiele miesięcy)
  • Zwalczanie bólu w razie potrzeby (np. doustne pochodne morfiny - Tramal, plastry p-bólowe Durogesic 50-100 mcg/72 h)
 
  • Zwalczenie bólu kostnego jest niezwykle ważne samo w sobie, jak również ze względu na utrzymanie aktywności fizycznej, która wzmacnia kości i poprawia nastrój
 Gorączka i/lub objawy zakażenia
 
  • Właściwa antybiotykoterapia
  • G-CSF lub GM-CSF jeśli wskazane jest zwiększenie liczby leukocytów
  • Dożylne immunoglobuliny w przypadku ciężkich zakażeń
  • Posiewy krwi i inne badania mikrobiologiczne niezbędne do dokładnego rozpoznania zakażenia
 
  • Choć antybiotyki należy dobierać i stosować ostrożnie, niezwykle ważne jest szybkie opanowywanie objawów zakażeń. Zalecane jest posiadanie antybiotyku, który można szybko zastosować w nagłych przypadkach (np. w podróży)

 

 

Poza opanowywaniem konkretnych objawów, bardzo ważne jest stosowanie wielu innych metod leczenia wspomagającego:

  • Aktywność fizyczna- chory powinien się upewnić, rozmawiając z lekarzem, czy istnieją jakiekolwiek ograniczenia dotyczące aktywności fizycznej (wynikające np. z uszkodzenia kośćca), którą powinien utrzymywać. Zwykle można dobrać, optymalne dla danego pacjenta ćwiczenia, np. spacery, pływanie, zabiegi rozciągające i wzmacniające, joga.
  • Dieta- nie istnieje specjalne dieta dla chorych na szpiczaka mnogiego. Obecnie trwają badania dotyczące tego zagadnienia. Generalnie stosować należy ogólne zalecenia dotyczące zdrowego odżywiania, jak również zalecenia wynikające ze współistnienia innych chorób (np. układu krążenia). Ostrożności wymagają 2 sytuacje:
  1. Witamina C- wysokie dawki (np. >1000mg/dzień) mogą być szkodliwe i zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek
  2. Preparaty ziołowe i suplementacja witamin - należy zapytać lekarza o stosowanie tych preparatów, ponieważ występować mogą interakcje pomiędzy nimi i stosowanym leczeniem (także chemioterapią)
  • Dobry stan psychiczny- jego utrzymanie jest niezwykle ważne w całym procesie leczenia. Należy wiedzieć dokładnie, jaki jest plan postępowania i co może się zdarzyć; polecany jest kontakt z psychologiem lub psychoterapeutą
  • Regularny sen- jest niezwykle ważny dla sprawnego funkcjonowania układu odpornościowego
  • Dostosowanie życia codziennego- należy zmniejszyć do minimum stres związany z pracą, rodziną, sytuacją socjalną. Leczenie choroby jest najważniejsze, przynajmniej do czasu uzyskania remisji i stabilnej sytuacji

 

Decyzje dotyczące leczenia są niezwykle ważne dla dalszego rokowania i jakości życia chorego. Aby pomóc w podejmowaniu takich decyzji, pacjent musi znać jak najwięcej faktów. Niektóre osoby chcą przedyskutować wszystkie zagadnienia dotyczące choroby, jej leczenia i rokowania. Inni wolą po prostu wiedzieć, co dalej robić. Lekarz stara się dostosować do tych potrzeb i udziela informacji w zależności od oczekiwań chorego.

Zachęcamy pacjentów do bezpośredniego przekazywania lekarzowi informacji, jak dużo chcieliby wiedzieć o szczegółach leczenia. Namawiamy również do kontaktu z Przedstawicielami Polskiego Stowarzyszenia Pomocy Chorym na Szpiczaka, szczegółowe informacje można znaleźć na stronie: www.szpiczak.org.pl.

Ponieważ szpiczak mnogi jest rzadką chorobą, liczba specjalistycznych ośrodków      i lekarzy zajmujących się jego leczeniem jest ograniczona. Często pacjenci lecząc się w jednym z nich zasięgają opinii w innym. Jak najlepsze poznanie choroby, uważne zadawanie pytań, poważne przemyślenia i odwaga, niezwykle pomagają w podejmowaniu trafnych decyzji dotyczących optymalnej terapii. Przede wszystkim, chory i jego bliscy, powinni odpowiedzialnie współuczestniczyć w procesie leczenia.

W związku z tym, iż w chwili obecnej niestety nie można się całkowicie ?wyleczyć" ze szpiczaka mnogiego oraz ponieważ w chorobie tej nie ma żadnych pewnych gwarancji i każdy choruje inaczej, ostateczne decyzje zależą od preferencji oraz priorytetów poszczególnych pacjentów.

 

Materiał udostępniony przez dr n. med Artura Jurczyszyna

KATEDRA I KLINIKA HEMATOLOGII CM UJ , 31-501 KRAKÓW, ul. KOPERNIKA 17

tel/fax +48 12 424 74 26

 

Artykuł

Szpiczak mnogi - poradnik dla pacjentów. Część I.

Szpiczak mnogi jest chorobą bardzo złożoną. Postawienie właściwej diagnozy często nie jest łatwe, a proponowane leczenie może być bardzo różne. Pacjenci szukają pomocy u lekarzy rodzinnych, ortopedów, chirurgów, traumatologów, reumatologów, internistów, nefrologów, aby ostatecznie trafić do hematologów, gdzie niejednokrotnie po wielomiesięcznym opóźnieniu stawiana jest właściwa diagnoza.
[[OPENX]]
Taka sytuacja może wywoływać u chorego uczucie zagubienia, szczególnie, jeśli choroba została wykryta po długim czasie. W związku z powyższym odpowiednie badania i optymalne postępowanie umożliwiają:
  • Postawienie właściwej diagnozy
  • Obserwację chorych bez objawów klinicznych, dzięki czemu uniknąć można niepotrzebnej agresywnej chemioterapii
  • Właściwe leczenie pacjentów z objawami klinicznymi, co często umożliwia kontrolowanie choroby przez wiele lat
  • Rozważenie zastosowania najnowszych sposobów terapii, które umożliwić mogą dłuższe przeżycie lub nawet całkowite wyleczenie
  • Monitorowanie przebiegu choroby, dzięki czemu zmniejsza się szansę wystąpienia niespodziewanych problemów
  • Zastosowanie dodatkowych leków wspomagających, łagodzących znacznie skutki związane z chorobą i jej leczeniem

 

Poradnik dla pacjentów dostarcza podstawowej wiedzy na temat choroby, w stopniu wystarczającym do podejmowania wraz z lekarzem wspólnych decyzji dotyczących właściwego leczenia. Co istotne, poradnik ten uzupełniać może informacje przekazane przez lekarza prowadzącego. Osoby chcące pomóc, tj. najczęściej rodzina i przyjaciele chorego mogą również skorzystać z porad i informacji tu zawartych.

 

Pomimo, iż w chwili obecnej szpiczak mnogi pozostaje nadal chorobą nieuleczalną, istnieje wiele sposobów terapii. Przez długie lata po rozpoznaniu nowotworu pacjenci mogą prowadzić normalny tryb życia. Ciągły postęp i rozwój medycyny przyczynia się do poprawy rokowania w tej chorobie. Wiedza i zrozumienie zasad terapii szpiczaka mnogiego, pomaga zmniejszyć lęk i nauczyć się żyć z chorobą.

 

Szpiczak mnogi może mieć często bardzo indywidualny przebieg. U każdego chorego przebiegać może w różnym tempie i powodować inne problemy. Pomimo, iż lekarz na bieżąco ocenia sytuację i proponuje najlepsze w danej chwili leczenie, pacjent odgrywa zasadniczą rolę pomagając w podejmowaniu takich indywidualnych decyzji. Bardzo ważne jest, aby chory i jego najbliżsi rozumieli chorobę, pytali w razie wątpliwości i rozważali różne proponowane metody leczenia.

 

Czym jest szpiczak mnogi?

 

  • Szpiczak mnogi jest rozsianym nowotworem powstałym z komórek plazmatycznych
  • Komórki plazmatyczne są prawidłowymi komórkami szpiku kostnego (około 5 %) produkującymi przeciwciała
  • Zmienione nowotworowo komórki plazmatyczne to inaczej komórki szpiczakowe
  • U osób chorych wzrasta aktywność oraz liczba nowotworowych komórek szpiczakowych (wg najnowszych kryteriów >10 % w szpiku kostnym)
  • Komórki szpiczakowe są przyczyną objawów wymagających leczenia
  • W trakcie trwania szpiczaka mnogiego zmiany w szpiku kostnym mają charakter rozsiany
  • Przebieg choroby jest bardzo różny u poszczególnych osób z uwagi na różnice dotyczące: rozległości zmian w szpiku kostnym, umiejscowienia zmian (np. kości kręgosłupa, miednicy, kończyn górnych lub dolnych), aktywności komórek szpiczakowych

Tabela obrazująca przyczyny i objawy szpiczaka

Następstwa zwiększenia liczby komórek szpiczakowych w szpiku kostnym

Przyczyna

 

Objawy

Anemia Upośledzenie liczby i aktywności komórek produkujących erytrocyty
  • Zmęczenie
  • Osłabienie
Podniesione stężenia białka (we krwi i/lub w moczu) Nieprawidłowe (tzw. monoklonalne) białko produkowane przez komórki szpiczakowe jest uwalniane do krwi i może przenikać do moczu
  • Upośledzone krążenie krwi
  • Możliwość uszkodzenia nerek

Uszkodzenie kości:

  • Osteoporoza
  • Zmiany lityczne (kości ulegają jakby rozpuszczaniu), często spotykane są złamania patologiczne
Komórki szpiczakowe aktywują komórki osteoklastyczne szpiku kostnego, które ?rozpuszczają" kości i hamują komórki osteoblastyczne, które ?odbudowują" kości
  • Bóle kości
  • Obrzęki
  • Złamania kości
Podniesione stężenie wapnia w surowicy krwi Uwalnianie wapnia z kości
do krwi
  • Zaburzenia sprawności umysłowej
  • Odwodnienie
  • Zaparcia
  • Zmęczenie
  • Osłabienie
  • Zaburzenia rytmu serca
Upośledzenie funkcji układu odpornościowego Komórki szpiczakowe zmniejszają produkcję przeciwciał chroniących przed zakażeniami
  • Częstsze infekcje
  • Dłuższy okres zdrowienia

 

Co jest przyczyną szpiczaka mnogiego?

Nie znamy żadnego pojedynczego czynnika powodującego zachorowanie. Wiadomo natomiast, że:

  • Szpiczak mnogi występuje niezwykle rzadko u dzieci, nastolatków i młodych dorosłych. Wśród osób dorosłych częstość szpiczaka mnogiego wzrasta wraz z wiekiem. Największa częstość zachorowań przypada na piątą, szóstą i siódmą dekadę życia. Wynika to, być może, ze: zmniejszonej skuteczności układu odpornościowego w eliminowaniu prekursorów komórek szpiczakowych, kumulowania się wpływu czynników środowiskowych oraz zmian organizmu związanych z wiekiem (np. hormonalnych)
  • Wszędzie na świecie statystyki podają, iż szpiczak mnogi jest częstszy wśród mężczyzn, jednak w Polsce jest odwrotnie, to kobiety częściej zapadają na tę chorobę. Wg danych pochodzących z Rejestru Nowotworów Centrum Onkologii w Warszawie w 2004 roku ogółem na szpiczaka mnogiego zachorowało 1122 osoby de novo (w tym było 529 mężczyzn oraz 593 kobiety)
  • Wydaje się, że niektóre z zawodów, a także narażenie na czynniki chemiczne (np. dioksyny, rozpuszczalniki, czynniki czyszczące) oraz promieniowanie mogą być przyczyną szpiczaka mnogiego u osób predysponowanych. Ogromna różnorodność czynników środowiskowych i uwarunkowań genetycznych uniemożliwia dokładne ustalenia w tym względzie.
  • Pomimo, iż zdarza się częstsze występowanie szpiczaka mnogiego w pewnych rodzinach (3-5%), prawdopodobieństwo tego jest niewielkie. Jak na razie nie są dostępne żadne testy genetyczne umożliwiające wykrywanie takich predyspozycji.
  • Zakażenia, szczególnie wirusowe, rozpatrywano jako potencjalną przyczynę choroby. Część badań wiązała wystąpienie choroby z zakażeniami wirusami HIV, wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C, opryszczki (HHV-8), EBV i nowo pojawiającymi się wirusami, np. zmutowanym wirusem cytomegalii (CMV). Znaczenie tych zakażeń pozostaje jednak wciąż przedmiotem badań i spekulacji naukowaców.
  • Szpiczak mnogi jest najprawdopodobniej wywoływany działaniem kilku różnych czynników u danej osoby.
  • Szpiczak mnogi stanowi około 1-2% wszystkich nowotworów i jest drugim najczęstszym nowotworem krwi po chłoniakach.
  • Obserwacje z ostatnich lat wskazują, iż częstość występowania szpiczaka mnogiego zdecydowanie wzrasta, również coraz częściej spotykamy chorych wśród osób poniżej 40 rż.

Tabela przedstawiająca odmiany szpiczaka mnogiego i schorzeń pokrewnych.

Typ Charakterystyka Leczenie
Gammapatia monoklinalna o nieznanym znaczeniu (MGUS)
  • Nie jest szpiczakiem mnogim
  • Brak objawów choroby
  • W ciągu roku około 1% osób
    z MGUS zachoruje na pełnoobjawowego szpiczaka mnogiego lub inną chorobę wymagającą terapii

  • Zwykle nie wymaga leczenia
  • Zalecane monitorowanie przebiogu schorzenia

Bezobjawowy szpiczak mnogi
  • Posiada niektóre cechy szpiczaka mnogiego, np:

- Niewielka anemia

- Uszkodzenie kości

- Skłonność do infekcji

  • Choroba postępuje wolno lub wcale
  • Wymagane monitorowanie choroby
  • Wskazana terapia wspomagająca
    (np. bisfosfoniany
    przy uszkodzeniu kości)
  • Leczenie anemii
  • Chemioterapia nie jest zalecana
Szpiczak mnogi umiejscowiony - plasmocytoma
  • Komórki szpiczakowe (lub nieprawidłowe komórki plazmatyczne) rosnące
    w formie guza, często
    w pojedynczym miejscu kośćca lub tkanek miękkich
  • Może prowadzić do powstawania guzów w innych miejscach
  • Zwykle leczony przy pomocy radioterapii
    w dawkach leczniczych
  • Chirurgiczne usunięcie guza, gdy jest to możliwe (rzadko)
  • Może wymagać chirurgicznej rekonstrukcji
    w miejscach uszkodzeń
Objawowy (aktywny) szpiczak mnogi
  • Typowe cechy szpiczaka mnogiego
  • Leczenie ogólnoustrojowe

 

Cechy charakterystyczne szpiczaka mnogiego

  • Chorzy z objawową postacią szpiczaka mnogiego zwykle są w II lub III okresie zaawansowania choroby.
  • Jeśli uszkodzenie kości nie stanowi problemu, odczuwane objawy mogą być niewielkie i choroba może pozostać nierozpoznana. Zmęczenie, przedłużone okresy zdrowienia czy bóle w okolicy lędźwiowej są częste i mogą być spowodowane wieloma czynnikami.
  • Rozpoznanie może być przypadkowe (np. przy okazji stwierdzenia w badaniach okresowych zwiększonego stężenia białka we krwi czy moczu lub trójcyfrowego OB).


Ustalenia stopnia zaawanasowania choroby i rokowania

Przed rozpoczęciem leczenia chorego, niezwykle ważne jest ustalenie stopnia zaawansowania choroby i rokowania. Klasyfikacja Durie-Salmona, znana od roku 1975, jest niezwykle przydatna w podejmowaniu decyzji dotyczących terapii i rokowania, jak również kwalifikacji chorych do badań klinicznych i porównywania ich wyników.

Tabela zawierająca klasyfikację choroby wg Durie-Salmona

Okres Kryteria

Ilość komórek szpiczakowych

(x 1012/m2)

Okres I (A lub B)

Wymagana obecność wszystkich poniższych:

  • Hemoglobina >10g/dl
  • Stężenia wapnia we krwi prawidłowe lub < 2,75 mmol/l
  • Prawidłowa struktura kości (stopień 0) lub pojedynczy guz plazmocytoma na zdjęciach rtg
  • Małe stężenie białka M: IgG <5g/dl, IgA<3g/dl
  • Stężenie białka Bence-Jones'a <4g/24godz
<0,6
Okres II (A lub B) Obraz nie odpowiadający kryteriom okresu I ani III 0,6-1,2
Okres III (A lub B)

Jeden lub więcej z poniższych:

  • Hemoglobina < 8,5g/dl
  • Stężenie wapnia we krwi > 2,75 mmol/l
  • Zaawansowane zmiany lityczne kośćca (stopień 3)
  • Duże stężenie białka M: IgG>7g/dl, IgA>5g/dl
  • Stężenie białka Bence-Jones'a >12g/24 h
>1,2

Stadium A: względnie prawidłowa funkcja nerek (kreatynina < 2,0mg/dl)

Stadium B: nieprawidłowa funkcja nerek (kreatynina >2,0mg/dl)

 

W 2003 roku podczas X Międzynarodowych Warsztatów Dotyczących Leczenia i Diagnostyki Szpiczaka Mnogiego, zaproponowano bardzo prosty tzw. Międzynarodowy System Stopniowania dla Szpiczaka Mnogiego (ISS), który przedstawiamy poniżej.

 

Tabela przedstawiająca Międzynarodowy System Stopniowania dla Szpiczaka Mnogiego

Stopień zaawansowania
Wartości

Stadium I

Beta-2-mikroglobulina < 3,5 mg/dl

Albumina ? 3,5 g/dl
Stadium II

Beta-2-mikroglobulina < 3,5 mg/dl

Albumina < 3,5 g/dl

lub

Beta-2-mikroglobulina 3,5 - 5,5 mg/dl
Stadium III
Beta-2-mikroglobulina > 5,5 mg/dl

 

Tabela przedstawiająca inne czynniki prognostyczne, ułatwiające zakwalifikowanie chorego do optymalnego leczenia

Badanie Znaczenie kliniczne
Stężenie Beta-2-mikroglobuliny we krwi (?2M)

Prosty test, który powinien być wykonany u każdego chorego. Wysokie wartości wskazują na dużą aktywność choroby i jest to wtedy niekorzystne prognostycznie

Stężenie albuminy we krwi

Wchodzi w skład rutynowych badań biochemicznych. Niskie wartości sugerują mniej korzystne rokowanie

Białko C-reaktywne

(CRP)

Prawidłowe białko krwi, tzw. białko ostrej fazy Podwyższone wartości sugerują większą aktywność choroby i gorsze rokowanie (parametr mało czuły)

Aktywność dehydrogenazy mleczowej (LDH) w surowicy krwi

Podwyższone wartości sugerują większą aktywność choroby i gorsze rokowanie (parametr mało czuły)

Badanie cytogenetyczne szpiku kostnego (FISH)

Złe rokowanie u chorych z zaburzeniami cytogenetycznymi: del 13, t (4,14), t (14;16) oraz inne

 

Podstawowe badania w szpiczaku mnogim

Przy podejrzeniu szpiczaka mnogiego należy wykonać szereg badań celem ustalenia ostatecznej diagnozy, określenia aktywności i zaawansowania choroby.

 

Tabela obrazująca podstawowe badania wykonywane przy podejrzeniu szpiczaka.

Rodzaj badania
Cel badania

Biopsja szpiku kostnego

Wykonuje się również specjalne badania celem ustalenia prognozy w chorobie (badania cytogenetyczne, immunologiczne, wykrywanie amyloidu)

Jako pojedyncze badanie umożliwia ustalenie odsetka komórek nowotworowych w szpiku kostnym. W I stadium zaawansowania choroby oraz przy rozpoznaniu plazmocytoma wykonuje się bezpośrednią biopsję guza

Na podstawie badań cytogenetycznych (analiza chromosomalna) stwierdzić można obecność parametrów dobrze i źle rokujących.

Badania krwi

 

1.Morfologia krwi

 

 

 

2.Badania biochemiczne

 

 

3.Badania białek krwi

  • Elektroforeza
  • Immunofiksacja
  • Badanie współczynnika ?/? oraz oznaczenie ilości ? lub ? w surowicy dzięki badaniom FREELITE CHAIN ASSEY

 

 

Ocena stopnia nasilenia anemii

Ocena ilości leukocytów

Ocena ilości płytek krwi

 

Niezwykle ważne celem oceny funkcji nerek (kreatynina, mocznik, kwas moczowy) oraz stężenia wapnia i aktywność dehydrogenazy mleczanowej (LDH)

 

Wykazują obecność tzw. białka monoklonalnego (nieprawidłowego)

Pomiar ilości białka monoklonalnego i prawidłowego

Charakteryzuje rodzaj białka monoklonalnego (tzw. łańcuchy ciężkie- G,A,D,E,M oraz łańcuchy lekkie kappa-?, lambda-?)

Badania moczu

 

Badania białek (podobnie jak we krwi):

Elektroforeza

Immunofiksacja

Wykazują obecność, rodzaj i ilość białka monoklonalnego w moczu

Badania kości

 

 

Radiologiczne (Rtg)

 

 

 

 

 

 

Rezonans magnetyczny (NMR)

 

 

 

 

 

Badanie PET (pozytronowa emisyjna tomografia)

 

 

Tomografia komputerowa (CT)

 

 

 

 

 

Densytometria

Ocena obecności, zaawansowania i lokalizacji uszkodzeń kości

 

Badanie radiologiczne nadal pozostaje ?złotym standardem" w poszukiwaniu uszkodzeń kości. Pełne badanie kośćca jest konieczne celem wykazania osteoporozy, osteopenii, zmian litycznych i złamań

 

 

 

Stosowany w przypadkach, gdy badania rtg
nie wykazują zmian oraz celem dokładniejszej diagnostyki pewnych obszarów, np. kręgosłupa, mózgu. Czasem ujawnia zmiany w szpiku kostnym niewidoczne na zdjęciach rtg. Może ujawnić zmiany w innych tkankach uciskające na nerwy czy rdzeń kręgowy

 

 

 

Czułe badanie określające stopień zajęcia kości oraz poszukiwanie ewentualnych guzów pozakostnych

 

 

 

Stosowana w przypadkach, gdy badania radiologiczne
nie wykazują zmian oraz celem dokładniejszej diagnostyki podejrzanych obszarów. Szczególnie przydatna do dokładniejszego obrazowania małych zmian w kościach lub ucisku na nerw

 

 

Pomocna w ocenie uszkodzenia kośćca i poprawy po zastosowaniu bisfosfonianów

 

O leczeniu szpiczaka czytaj w drugiej części artykułu.

Artykuł

Rady dla chorych z żylakami: rajstopy uciskowe

nogi podkolanówki uciskowe

Żylaki? Pamiętaj o niezwykle ważnym leczeniu zachowawczym - kompresoterapii.

Artykuł

Uczulenie na jad os i pszczół

kobiety arbuz jedzenie

Porady dla osób uczulonych na jad os i pszczół. Jak się zachowywać, by uniknąć użądlenia?

Na ten temat:


Wiedza użytkowników:

badania (64)
choroby (416)
ćwiczenia (13)
diety (50)
intymnie (61)
leczenie (117)
lekarze (9)
leki (64)
operacje (10)
placówki (10)
porady (409)
prośby (1)
przepisy (58)
urazy (18)
wypadki (32)
zabiegi (36)




Realizacja stronki: openBIT