30.01.2026 Dziś imieniny Martyny, Macieja, Teofila

Kategoria: Choroby

Choroby krwi

Wybrane z działu:

Artykuł

Szpiczak mnogi

Szpiczak mnogi stanowi około 1-2 proc. wszystkich nowotworów oraz około 15 proc. pierwotnych hemocytopatii, czyli schorzeń nowotworowych układu krwiotwórczego. Szpiczak jest zaliczany do chłoniaków wg klasyfikacji Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). Jest chorobą bardzo złożoną a postawienie właściwej diagnozy nie jest łatwe.

[[OPENX]]

Pomimo, iż w chwili obecnej szpiczak mnogi pozostaje nadal chorobą nieuleczalną, istnieje wiele skutecznych sposobów terapii. Przez długie lata po rozpoznaniu nowotworu pacjenci mogą prowadzić normalny tryb życia. W okresie remisji choroby często wracają do wcześniejszej aktywności zawodowej. Wiedza i zrozumienie zasad terapii szpiczaka mnogiego, pomaga zmniejszyć lęk i nauczyć się żyć z chorobą.

Istota choroby

Szpiczak mnogi jest rozsianym nowotworem powstałym z nieprawidłowych, patologicznych komórek plazmatycznych. Plazmocyty są prawidłowymi komórkami szpiku kostnego (poniżej 5 proc.) produkującymi przeciwciała, natomiast zmienione nowotworowo to inaczej komórki szpiczakowe. U osób chorych wzrasta aktywność oraz liczba nowotworowych komórek szpiczakowych.

Przebieg choroby jest bardzo różny u poszczególnych osób, z uwagi na różnice dotyczące:

  • rozległości zmian ?nacieku" nowotworu w szpiku kostnym,
  • umiejscowienia zmian (np. kości kręgosłupa, miednicy, kończyn górnych lub dolnych),
  • aktywności komórek szpiczakowych.

Przyczyny

Nie znamy żadnego pojedynczego czynnika powodującego zachorowanie. Wiadomo jednak, że szpiczak występuje niezwykle rzadko u dzieci, nastolatków i młodych dorosłych. Natomiast wśród osób dorosłych częstość zachorowania wzrasta wraz z wiekiem. Największa częstość zachorowań przypada na piątą, szóstą i siódmą dekadę życia. Może to wynikać z osłabienia układu odpornościowego, kumulacji wpływu czynników środowiskowych, zmian inwolucyjnych organizmu (związanych z wiekiem, np. hormonalnych). Obserwacje z ostatnich lat wskazują, iż częstość występowania szpiczaka mnogiego zdecydowanie wzrasta. Coraz częściej spotykamy chorych wśród osób nawet poniżej 40 roku życia.

Wszędzie na świecie statystyki podają, iż szpiczak mnogi jest częstszy wśród mężczyzn, jednak w Polsce jest odwrotnie, to kobiety częściej zapadają na tę chorobę. Zdarza się częstsze występowanie szpiczaka mnogiego w pewnych rodzinach (3-5 proc.), jednak prawdopodobieństwo tego jest niewielkie. Jednakże na razie nie są dostępne żadne testy genetyczne umożliwiające wykrywanie takich predyspozycji.

Objawy choroby to:

  • anemia,
  • podniesione stężenia białka (we krwi i/lub w moczu),
  • uszkodzenie kości (osteoporoza, częste złamania, ?rozpuszczanie kości"),
  • bóle kostne,
  • podniesione stężenie wapnia w surowicy krwi,
  • upośledzenie funkcji układu odpornościowego,
  • niewydolność nerek.

 

Rozpoznanie

W celu rozpoznania szpiczaka stosuje się różne metody diagnostyczne, są to:

  • biopsja szpiku kostnego,
  • badania krwi (morfologia, badania biochemiczne, badania białek krwi),
  • badania moczu,
  • badania kości (radiologiczne, rezonans magnetyczny, badanie PET, tomografia komputerowa, densytometria).

 

Leczenie

Aktualnie nowym, tzw. ?złotym standardem" leczenia jest metoda CTD, którą się stosuje u osób poniżej 65 roku życia. Doustna lub dożylna forma tej terapii prowadzi aż u około 70 % pacjentów do remisji.

Dostępne są również metody łagodzące fizyczny i emocjonalny wpływ choroby na życie chorego po rozpoznaniu nowotworu. Wczesne ich zastosowanie jest równie ważne, jak podjęcie leczenia choroby zasadniczej. Współistniejącymi objawami podczas leczenia są:

  • zmęczenie i osłabienie spowodowane anemią,
  • bóle kostne,
  • gorączka i/lub objawy zakażenia.

Szpiczak mnogi może mieć często bardzo indywidualny przebieg. U każdego chorego przebiegać może w różnym tempie i powodować inne problemy. W każdym przypadku hematolog na bieżąco ocenia sytuację i proponuje najlepsze w danej chwili leczenie, jednak pacjent odgrywa zasadniczą rolę pomagając lekarzowi w podejmowaniu takich indywidualnych decyzji. Bardzo ważne jest, aby chory i jego najbliżsi rozumieli chorobę, pytali w razie wątpliwości oraz rozważali różne proponowane metody leczenia.

Utrzymanie dobrego stanu psychicznego jest niezwykle ważne w całym procesie leczenia. Należy wiedzieć dokładnie, jaki jest plan postępowania i co może się zdarzyć. Polecany jest kontakt z psychologiem lub psychoterapeutą

 

Aktywność fizyczna

Chory powinien się upewnić, rozmawiając z lekarzem, czy istnieją jakiekolwiek ograniczenia dotyczące aktywności fizycznej (wynikające np. z uszkodzenia kośćca), którą powinien utrzymywać. Istnieje możliwość optymalnego doboru dla danego pacjenta ćwiczeń, np. spacery, pływanie, zabiegi rozciągające i wzmacniające, joga.

 

Prawidłowa dieta

Bardzo ważne jest odpowiednie nawadnianie, czyli picie około 3000 ml płynów na dobę, aby w ten sposób zadbać skutecznie i optymalnie o nerki. Istotne jest też unikanie leków, które potencjalnie mogą spowodować uszkodzenie nerek (np.: antybiotyki nefrotoksyczne lub leki przeciwbólowe z tzw. grupy niesterydowych leków przeciwzapalnych.) Obecnie nie istnieje specjalne dieta dla chorych na szpiczaka mnogiego. Aktualnie trwają badania dotyczące tego zagadnienia. Generalnie stosować należy ogólne zasady dotyczące zdrowego odżywiania, jak również zalecenia wynikające ze współistnienia innych chorób (np. układu krążenia).

 

dr n. med. Artur Jurczyszyn

Artykuł

Hemofilia

Hemofilia jest chorobą dziedziczną, której przyczyną jest niedobór składników (inaczej czynników) krzepnięcia krwi. U osoby chorej czas krwawienia jest prawidłowy, ale przedłużony jest czas krzepnięcia krwi czyli moment w którym pojawi się tzw. skrzep. Hemofilia objawia się występowaniem krwotoku nawet po niewielkich urazach i skaleczeniach. Najczęściej występują krwawienia z pępowiny, do mięśni, do stawów, z jamy ustnej. Stosunkowo często pojawia się krew w moczu. W hemofilii o lekkim przebiegu mogą występować tylko krwawienia po operacjach, krwawienia z nosa i z macicy. Większym krwawieniom może towarzyszyć gorączka czy też zwiększenie zawartości białych krwinek we krwi służących obronie organizmu przed zakażeniem. Krwawienia w tej chorobie są uporczywe i obfite. Po urazie mogą one pojawiać się dopiero po jakimś czasie, ale ich przebieg jest taki sam, jak w tych tuż po zranieniu.

Na chorobę tę chorują prawie wyłącznie mężczyźni, a jest przenoszona przez zdrowe kobiety na potomstwo męskie. Dlatego choroba ta zaliczna jest do chorób dziedzicznych. Wyróżniamy hemofilię typu A i B. Hemofilia A występuje u 90 proc. przypadków. Jest odmianą najcięższą i dotyczy czynnika krzepnięcia VIII, czyli jednego z elementów odpowiedzialnych za krzepliwość krwi. Hemofilia typu B to brak lub zahamowanie działania innego czynnika krzepnięcia :IX. Hemofilie te różnią się zatem przyczyną powstawania nieprawidłowości w krzepnięciu krwi.

Częstość wystepowania hemofilii wynosi 1 przypadek na 30000 mieszkańców. Leczenie polega na uzupełnianiu brakującego czynnika krzepnięcia.

Jeśli pojawiają się niepokojąco długie i częste krwawienia należy udać się do lekarza i koniecznie rozpocząć leczenie.

Artykuł

Białaczka

Białaczka jest złośliwym nowotworem układu krwiotwórczego, który charakteryzuje się niekontrolowanym rozmnażaniem się białych krwinek i ich nagromadzeniem w szpiku, śledzionie, wątrobie, węzłach limfatycznych oraz we krwi obwodowej.

[[OPENX]]

Białaczka występuje częściej u mężczyzn niż u kobiet. Wyróżnia się białaczki ostre i przewlekłe. Ostra postać białaczki jest nowotworem złośliwym komórek.

Przyczynami białaczki mogą być: wirusy, uszkodzeniu szpiku (poprzez substancje chemiczne czy też promieniowanie jonizujące) i czynniki genetyczne (częstsza u osób z zespołem Downa).

Następstwami tej choroby są: niedokrwistość (czyli zbyt mała liczba czerwonych krwinek) a także zmniejszona liczba granulocytów (dojrzałe krwinki białe). Objawami białaczki moga być:

- długo utrzymujące się osłabienie, senność i bladość, duszność

- częste krwawienia z nosa i dziąseł

- objawy przedłużonego krzepnięcia krwi

- gorączka, poty nocne

- utrata łaknienia

- siniaki powstające bez wyraźnych przyczyn

- powiększone węzły chłonne

- obecność krwi w moczu i stolcu

- skłonność do zakażeń (stany zapalne głównie skóry i w okolicach błoń śluzowych, zakażenia grzybicze)

Niestety najwcześniejsze stadium choroby przebiega zwykle bezobjawowo.

Podstawą rozpoznania choroby jest stwierdzenie niedojrzałych krwinek białych we krwi i szpiku kostnym, co wymaga konsultacji u hematologa i specjalistycznego leczenia, najczęściej w warunkach szpitalnych.

Brak leczenia prowadzi do śmierci.

 



Realizacja stronki: openBIT