szpiczak mnogi | Ochoroba.pl
01.02.2026 Dziś imieniny Brygidy, Dobrogniewa, Ignacego


szpiczak mnogi

Wybrane z działu:

Artykuł

Kraków. Zainaugurowała swoją działalność Fundacja ?Centrum Leczenia Szpiczaka?.

 

W krakowskim Sądzie Okręgowym złożony został wniosek o zarejestrowanie Fundacji ?Centrum Leczenia Szpiczaka". Głównym celem fundacji ma być wybudowanie ?Centrum Diagnostyki i Leczenia Szpiczaka", w którym pacjenci ze szpiczakiem będą mieli zapewnioną profesjonalną diagnostykę i kompleksową opiekę z użyciem najnowszych metod leczenia. Celem działania Centrum będzie również prowadzenie badań nad nowymi formami terapii przeciwnowotworowej.

- Centrum ma być pierwszym takim ośrodkiem w Europie - mówi dr n. med. Artur Jurczyszyn, prezes zarządu fundacji. - Mamy nadzieję, że w przyszłości będzie leczyło pacjentów ze wszystkich krajów Unii Europejskiej. Planujemy też współpracować z innymi ośrodkami leczenia szpiczaka, jak i z rynkiem farmaceutycznym, w celu wdrażania najnowszych terapii. Chcemy, by pacjent w Centrum był traktowany przede wszystkim podmiotowo: zespół najlepszych specjalistów z różnych dziedzin, od hematologów począwszy kończąc na neurologach i ortopedach, zajmie się leczeniem zarówno szpiczaka i powikłań związanych ze stosowaniem leków, jak i zwalczaniem bólu. Nie zostanie pominięta również sfera duchowa pacjentów, dlatego w Centrum obecni będą psycholog i duszpasterz.

Fundacja planuje również rozwijać działalność edukacyjną wśród lekarzy pierwszego kontaktu, która ma prowadzić do przyspieszonego diagnozowania tej choroby.

Do współpracy z fundacją zaangażowali się między innymi tacy specjaliści jak prof. Aleksander Skotnicki (kierownik Kliniki Hematologii Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego, prezes Fundacji Profilaktyki i Leczenia Chorób Krwi im. prof. Aleksandrowicza), prof. Roman Hajek (Przewodniczący Czeskiej Grupy Szpiczakowej, Wydział Hematologii na Uniwersytecie Masaryka w Brnie), a także prof. Jerzy Hołowiecki, prof. Andrzej Jakubowiak, prof. Grzegorz Mazur, prof. Jacek Roliński, prof. Krzysztof Filipiak, prof. Zbigniew Janeczko i wielu innych. Fundacja zamierza nawiązać współpracę m.in. z Polską Grupą Szpiczakową PTHiT, Polskim Stowarzyszeniem Pomocy Chorym na Szpiczaka, International Myeloma Foundation, Czech Myeloma Group oraz Multiple Myeloma Research Foundation.

 

Aby skontaktować się z fundacją należy pisać na adres:

30-401 Kraków

ul. Szafrana 4/26

tel.+48601539077

e-mail:mmjurczy@cyf-kr.edu.pl

 

Szpiczak mnogi

Choroba ta jest nowotworem hematologicznym, na który cierpi około 750 tys. osób na całym świecie. W Polsce w 2006 roku odnotowano około 1500 nowych przypadków zachorowań. Aktualnie liczba pacjentów w naszym kraju szacowana jest na ponad 10 tys. osób i z roku na rok przybywa chorych z rozpoznaniem szpiczaka.

Aktualnie szpiczak mnogi jest traktowany jako choroba przewlekła. Przyczyny tego nowotworu nie są znane. Na całym świecie wciąż trwają prace naukowe i intensywne badania nad znalezieniem sposobów, które dawałyby możliwość całkowitego wyleczenia.

W okresie ostatnich 10 lat średnia długość życia pacjentów ze szpiczakiem mnogim znacznie się wydłużyła, między innymi dzięki wprowadzeniu nowych leków, takich jak: talidomid, bortezomib, lenalidomide oraz terapii z wykorzystaniem auto- lub allo- przeszczepienia szpiku kostnego.

Choroba ta jest bardzo złożona i jej prowadzenie wymaga doświadczenia oraz współpracy interdyscyplinarnej wielu specjalistów tak, aby terapia była prowadzona w sposób optymalny.

Obecnie ani w Polsce, ani w całej Europie nie ma jeszcze ośrodka skupionego jedynie na leczeniu tego trudnego nowotworu. Pacjenci są głównie leczeni w Klinikach Hematologii oraz Centrach Onkologii, gdzie niestety bywa, iż nie do końca mają optymalne warunki terapii. Centra zajmujące się wyłącznie leczeniem szpiczaka działają od wielu lat w Stanach Zjednoczonych. Panuje opinia, iż w tego typu ośrodkach chorzy są diagnozowani oraz leczeni w sposób najbardziej profesjonalny na świecie.

 

Więcej informacji na temat szpiczaka znaleźć można na stronach:

myeloma.org

szpiczak.org.pl

myeloma.cz

multiplemyeloma.org
jurczyszyn.zdrowemiasto.pl/hematolog/

 

Artykuł

Szpiczak mnogi - poradnik dla pacjentów. Część I.

Szpiczak mnogi jest chorobą bardzo złożoną. Postawienie właściwej diagnozy często nie jest łatwe, a proponowane leczenie może być bardzo różne. Pacjenci szukają pomocy u lekarzy rodzinnych, ortopedów, chirurgów, traumatologów, reumatologów, internistów, nefrologów, aby ostatecznie trafić do hematologów, gdzie niejednokrotnie po wielomiesięcznym opóźnieniu stawiana jest właściwa diagnoza.
[[OPENX]]
Taka sytuacja może wywoływać u chorego uczucie zagubienia, szczególnie, jeśli choroba została wykryta po długim czasie. W związku z powyższym odpowiednie badania i optymalne postępowanie umożliwiają:
  • Postawienie właściwej diagnozy
  • Obserwację chorych bez objawów klinicznych, dzięki czemu uniknąć można niepotrzebnej agresywnej chemioterapii
  • Właściwe leczenie pacjentów z objawami klinicznymi, co często umożliwia kontrolowanie choroby przez wiele lat
  • Rozważenie zastosowania najnowszych sposobów terapii, które umożliwić mogą dłuższe przeżycie lub nawet całkowite wyleczenie
  • Monitorowanie przebiegu choroby, dzięki czemu zmniejsza się szansę wystąpienia niespodziewanych problemów
  • Zastosowanie dodatkowych leków wspomagających, łagodzących znacznie skutki związane z chorobą i jej leczeniem

 

Poradnik dla pacjentów dostarcza podstawowej wiedzy na temat choroby, w stopniu wystarczającym do podejmowania wraz z lekarzem wspólnych decyzji dotyczących właściwego leczenia. Co istotne, poradnik ten uzupełniać może informacje przekazane przez lekarza prowadzącego. Osoby chcące pomóc, tj. najczęściej rodzina i przyjaciele chorego mogą również skorzystać z porad i informacji tu zawartych.

 

Pomimo, iż w chwili obecnej szpiczak mnogi pozostaje nadal chorobą nieuleczalną, istnieje wiele sposobów terapii. Przez długie lata po rozpoznaniu nowotworu pacjenci mogą prowadzić normalny tryb życia. Ciągły postęp i rozwój medycyny przyczynia się do poprawy rokowania w tej chorobie. Wiedza i zrozumienie zasad terapii szpiczaka mnogiego, pomaga zmniejszyć lęk i nauczyć się żyć z chorobą.

 

Szpiczak mnogi może mieć często bardzo indywidualny przebieg. U każdego chorego przebiegać może w różnym tempie i powodować inne problemy. Pomimo, iż lekarz na bieżąco ocenia sytuację i proponuje najlepsze w danej chwili leczenie, pacjent odgrywa zasadniczą rolę pomagając w podejmowaniu takich indywidualnych decyzji. Bardzo ważne jest, aby chory i jego najbliżsi rozumieli chorobę, pytali w razie wątpliwości i rozważali różne proponowane metody leczenia.

 

Czym jest szpiczak mnogi?

 

  • Szpiczak mnogi jest rozsianym nowotworem powstałym z komórek plazmatycznych
  • Komórki plazmatyczne są prawidłowymi komórkami szpiku kostnego (około 5 %) produkującymi przeciwciała
  • Zmienione nowotworowo komórki plazmatyczne to inaczej komórki szpiczakowe
  • U osób chorych wzrasta aktywność oraz liczba nowotworowych komórek szpiczakowych (wg najnowszych kryteriów >10 % w szpiku kostnym)
  • Komórki szpiczakowe są przyczyną objawów wymagających leczenia
  • W trakcie trwania szpiczaka mnogiego zmiany w szpiku kostnym mają charakter rozsiany
  • Przebieg choroby jest bardzo różny u poszczególnych osób z uwagi na różnice dotyczące: rozległości zmian w szpiku kostnym, umiejscowienia zmian (np. kości kręgosłupa, miednicy, kończyn górnych lub dolnych), aktywności komórek szpiczakowych

Tabela obrazująca przyczyny i objawy szpiczaka

Następstwa zwiększenia liczby komórek szpiczakowych w szpiku kostnym

Przyczyna

 

Objawy

Anemia Upośledzenie liczby i aktywności komórek produkujących erytrocyty
  • Zmęczenie
  • Osłabienie
Podniesione stężenia białka (we krwi i/lub w moczu) Nieprawidłowe (tzw. monoklonalne) białko produkowane przez komórki szpiczakowe jest uwalniane do krwi i może przenikać do moczu
  • Upośledzone krążenie krwi
  • Możliwość uszkodzenia nerek

Uszkodzenie kości:

  • Osteoporoza
  • Zmiany lityczne (kości ulegają jakby rozpuszczaniu), często spotykane są złamania patologiczne
Komórki szpiczakowe aktywują komórki osteoklastyczne szpiku kostnego, które ?rozpuszczają" kości i hamują komórki osteoblastyczne, które ?odbudowują" kości
  • Bóle kości
  • Obrzęki
  • Złamania kości
Podniesione stężenie wapnia w surowicy krwi Uwalnianie wapnia z kości
do krwi
  • Zaburzenia sprawności umysłowej
  • Odwodnienie
  • Zaparcia
  • Zmęczenie
  • Osłabienie
  • Zaburzenia rytmu serca
Upośledzenie funkcji układu odpornościowego Komórki szpiczakowe zmniejszają produkcję przeciwciał chroniących przed zakażeniami
  • Częstsze infekcje
  • Dłuższy okres zdrowienia

 

Co jest przyczyną szpiczaka mnogiego?

Nie znamy żadnego pojedynczego czynnika powodującego zachorowanie. Wiadomo natomiast, że:

  • Szpiczak mnogi występuje niezwykle rzadko u dzieci, nastolatków i młodych dorosłych. Wśród osób dorosłych częstość szpiczaka mnogiego wzrasta wraz z wiekiem. Największa częstość zachorowań przypada na piątą, szóstą i siódmą dekadę życia. Wynika to, być może, ze: zmniejszonej skuteczności układu odpornościowego w eliminowaniu prekursorów komórek szpiczakowych, kumulowania się wpływu czynników środowiskowych oraz zmian organizmu związanych z wiekiem (np. hormonalnych)
  • Wszędzie na świecie statystyki podają, iż szpiczak mnogi jest częstszy wśród mężczyzn, jednak w Polsce jest odwrotnie, to kobiety częściej zapadają na tę chorobę. Wg danych pochodzących z Rejestru Nowotworów Centrum Onkologii w Warszawie w 2004 roku ogółem na szpiczaka mnogiego zachorowało 1122 osoby de novo (w tym było 529 mężczyzn oraz 593 kobiety)
  • Wydaje się, że niektóre z zawodów, a także narażenie na czynniki chemiczne (np. dioksyny, rozpuszczalniki, czynniki czyszczące) oraz promieniowanie mogą być przyczyną szpiczaka mnogiego u osób predysponowanych. Ogromna różnorodność czynników środowiskowych i uwarunkowań genetycznych uniemożliwia dokładne ustalenia w tym względzie.
  • Pomimo, iż zdarza się częstsze występowanie szpiczaka mnogiego w pewnych rodzinach (3-5%), prawdopodobieństwo tego jest niewielkie. Jak na razie nie są dostępne żadne testy genetyczne umożliwiające wykrywanie takich predyspozycji.
  • Zakażenia, szczególnie wirusowe, rozpatrywano jako potencjalną przyczynę choroby. Część badań wiązała wystąpienie choroby z zakażeniami wirusami HIV, wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C, opryszczki (HHV-8), EBV i nowo pojawiającymi się wirusami, np. zmutowanym wirusem cytomegalii (CMV). Znaczenie tych zakażeń pozostaje jednak wciąż przedmiotem badań i spekulacji naukowaców.
  • Szpiczak mnogi jest najprawdopodobniej wywoływany działaniem kilku różnych czynników u danej osoby.
  • Szpiczak mnogi stanowi około 1-2% wszystkich nowotworów i jest drugim najczęstszym nowotworem krwi po chłoniakach.
  • Obserwacje z ostatnich lat wskazują, iż częstość występowania szpiczaka mnogiego zdecydowanie wzrasta, również coraz częściej spotykamy chorych wśród osób poniżej 40 rż.

Tabela przedstawiająca odmiany szpiczaka mnogiego i schorzeń pokrewnych.

Typ Charakterystyka Leczenie
Gammapatia monoklinalna o nieznanym znaczeniu (MGUS)
  • Nie jest szpiczakiem mnogim
  • Brak objawów choroby
  • W ciągu roku około 1% osób
    z MGUS zachoruje na pełnoobjawowego szpiczaka mnogiego lub inną chorobę wymagającą terapii

  • Zwykle nie wymaga leczenia
  • Zalecane monitorowanie przebiogu schorzenia

Bezobjawowy szpiczak mnogi
  • Posiada niektóre cechy szpiczaka mnogiego, np:

- Niewielka anemia

- Uszkodzenie kości

- Skłonność do infekcji

  • Choroba postępuje wolno lub wcale
  • Wymagane monitorowanie choroby
  • Wskazana terapia wspomagająca
    (np. bisfosfoniany
    przy uszkodzeniu kości)
  • Leczenie anemii
  • Chemioterapia nie jest zalecana
Szpiczak mnogi umiejscowiony - plasmocytoma
  • Komórki szpiczakowe (lub nieprawidłowe komórki plazmatyczne) rosnące
    w formie guza, często
    w pojedynczym miejscu kośćca lub tkanek miękkich
  • Może prowadzić do powstawania guzów w innych miejscach
  • Zwykle leczony przy pomocy radioterapii
    w dawkach leczniczych
  • Chirurgiczne usunięcie guza, gdy jest to możliwe (rzadko)
  • Może wymagać chirurgicznej rekonstrukcji
    w miejscach uszkodzeń
Objawowy (aktywny) szpiczak mnogi
  • Typowe cechy szpiczaka mnogiego
  • Leczenie ogólnoustrojowe

 

Cechy charakterystyczne szpiczaka mnogiego

  • Chorzy z objawową postacią szpiczaka mnogiego zwykle są w II lub III okresie zaawansowania choroby.
  • Jeśli uszkodzenie kości nie stanowi problemu, odczuwane objawy mogą być niewielkie i choroba może pozostać nierozpoznana. Zmęczenie, przedłużone okresy zdrowienia czy bóle w okolicy lędźwiowej są częste i mogą być spowodowane wieloma czynnikami.
  • Rozpoznanie może być przypadkowe (np. przy okazji stwierdzenia w badaniach okresowych zwiększonego stężenia białka we krwi czy moczu lub trójcyfrowego OB).


Ustalenia stopnia zaawanasowania choroby i rokowania

Przed rozpoczęciem leczenia chorego, niezwykle ważne jest ustalenie stopnia zaawansowania choroby i rokowania. Klasyfikacja Durie-Salmona, znana od roku 1975, jest niezwykle przydatna w podejmowaniu decyzji dotyczących terapii i rokowania, jak również kwalifikacji chorych do badań klinicznych i porównywania ich wyników.

Tabela zawierająca klasyfikację choroby wg Durie-Salmona

Okres Kryteria

Ilość komórek szpiczakowych

(x 1012/m2)

Okres I (A lub B)

Wymagana obecność wszystkich poniższych:

  • Hemoglobina >10g/dl
  • Stężenia wapnia we krwi prawidłowe lub < 2,75 mmol/l
  • Prawidłowa struktura kości (stopień 0) lub pojedynczy guz plazmocytoma na zdjęciach rtg
  • Małe stężenie białka M: IgG <5g/dl, IgA<3g/dl
  • Stężenie białka Bence-Jones'a <4g/24godz
<0,6
Okres II (A lub B) Obraz nie odpowiadający kryteriom okresu I ani III 0,6-1,2
Okres III (A lub B)

Jeden lub więcej z poniższych:

  • Hemoglobina < 8,5g/dl
  • Stężenie wapnia we krwi > 2,75 mmol/l
  • Zaawansowane zmiany lityczne kośćca (stopień 3)
  • Duże stężenie białka M: IgG>7g/dl, IgA>5g/dl
  • Stężenie białka Bence-Jones'a >12g/24 h
>1,2

Stadium A: względnie prawidłowa funkcja nerek (kreatynina < 2,0mg/dl)

Stadium B: nieprawidłowa funkcja nerek (kreatynina >2,0mg/dl)

 

W 2003 roku podczas X Międzynarodowych Warsztatów Dotyczących Leczenia i Diagnostyki Szpiczaka Mnogiego, zaproponowano bardzo prosty tzw. Międzynarodowy System Stopniowania dla Szpiczaka Mnogiego (ISS), który przedstawiamy poniżej.

 

Tabela przedstawiająca Międzynarodowy System Stopniowania dla Szpiczaka Mnogiego

Stopień zaawansowania
Wartości

Stadium I

Beta-2-mikroglobulina < 3,5 mg/dl

Albumina ? 3,5 g/dl
Stadium II

Beta-2-mikroglobulina < 3,5 mg/dl

Albumina < 3,5 g/dl

lub

Beta-2-mikroglobulina 3,5 - 5,5 mg/dl
Stadium III
Beta-2-mikroglobulina > 5,5 mg/dl

 

Tabela przedstawiająca inne czynniki prognostyczne, ułatwiające zakwalifikowanie chorego do optymalnego leczenia

Badanie Znaczenie kliniczne
Stężenie Beta-2-mikroglobuliny we krwi (?2M)

Prosty test, który powinien być wykonany u każdego chorego. Wysokie wartości wskazują na dużą aktywność choroby i jest to wtedy niekorzystne prognostycznie

Stężenie albuminy we krwi

Wchodzi w skład rutynowych badań biochemicznych. Niskie wartości sugerują mniej korzystne rokowanie

Białko C-reaktywne

(CRP)

Prawidłowe białko krwi, tzw. białko ostrej fazy Podwyższone wartości sugerują większą aktywność choroby i gorsze rokowanie (parametr mało czuły)

Aktywność dehydrogenazy mleczowej (LDH) w surowicy krwi

Podwyższone wartości sugerują większą aktywność choroby i gorsze rokowanie (parametr mało czuły)

Badanie cytogenetyczne szpiku kostnego (FISH)

Złe rokowanie u chorych z zaburzeniami cytogenetycznymi: del 13, t (4,14), t (14;16) oraz inne

 

Podstawowe badania w szpiczaku mnogim

Przy podejrzeniu szpiczaka mnogiego należy wykonać szereg badań celem ustalenia ostatecznej diagnozy, określenia aktywności i zaawansowania choroby.

 

Tabela obrazująca podstawowe badania wykonywane przy podejrzeniu szpiczaka.

Rodzaj badania
Cel badania

Biopsja szpiku kostnego

Wykonuje się również specjalne badania celem ustalenia prognozy w chorobie (badania cytogenetyczne, immunologiczne, wykrywanie amyloidu)

Jako pojedyncze badanie umożliwia ustalenie odsetka komórek nowotworowych w szpiku kostnym. W I stadium zaawansowania choroby oraz przy rozpoznaniu plazmocytoma wykonuje się bezpośrednią biopsję guza

Na podstawie badań cytogenetycznych (analiza chromosomalna) stwierdzić można obecność parametrów dobrze i źle rokujących.

Badania krwi

 

1.Morfologia krwi

 

 

 

2.Badania biochemiczne

 

 

3.Badania białek krwi

  • Elektroforeza
  • Immunofiksacja
  • Badanie współczynnika ?/? oraz oznaczenie ilości ? lub ? w surowicy dzięki badaniom FREELITE CHAIN ASSEY

 

 

Ocena stopnia nasilenia anemii

Ocena ilości leukocytów

Ocena ilości płytek krwi

 

Niezwykle ważne celem oceny funkcji nerek (kreatynina, mocznik, kwas moczowy) oraz stężenia wapnia i aktywność dehydrogenazy mleczanowej (LDH)

 

Wykazują obecność tzw. białka monoklonalnego (nieprawidłowego)

Pomiar ilości białka monoklonalnego i prawidłowego

Charakteryzuje rodzaj białka monoklonalnego (tzw. łańcuchy ciężkie- G,A,D,E,M oraz łańcuchy lekkie kappa-?, lambda-?)

Badania moczu

 

Badania białek (podobnie jak we krwi):

Elektroforeza

Immunofiksacja

Wykazują obecność, rodzaj i ilość białka monoklonalnego w moczu

Badania kości

 

 

Radiologiczne (Rtg)

 

 

 

 

 

 

Rezonans magnetyczny (NMR)

 

 

 

 

 

Badanie PET (pozytronowa emisyjna tomografia)

 

 

Tomografia komputerowa (CT)

 

 

 

 

 

Densytometria

Ocena obecności, zaawansowania i lokalizacji uszkodzeń kości

 

Badanie radiologiczne nadal pozostaje ?złotym standardem" w poszukiwaniu uszkodzeń kości. Pełne badanie kośćca jest konieczne celem wykazania osteoporozy, osteopenii, zmian litycznych i złamań

 

 

 

Stosowany w przypadkach, gdy badania rtg
nie wykazują zmian oraz celem dokładniejszej diagnostyki pewnych obszarów, np. kręgosłupa, mózgu. Czasem ujawnia zmiany w szpiku kostnym niewidoczne na zdjęciach rtg. Może ujawnić zmiany w innych tkankach uciskające na nerwy czy rdzeń kręgowy

 

 

 

Czułe badanie określające stopień zajęcia kości oraz poszukiwanie ewentualnych guzów pozakostnych

 

 

 

Stosowana w przypadkach, gdy badania radiologiczne
nie wykazują zmian oraz celem dokładniejszej diagnostyki podejrzanych obszarów. Szczególnie przydatna do dokładniejszego obrazowania małych zmian w kościach lub ucisku na nerw

 

 

Pomocna w ocenie uszkodzenia kośćca i poprawy po zastosowaniu bisfosfonianów

 

O leczeniu szpiczaka czytaj w drugiej części artykułu.

Artykuł

Szpiczak mnogi

Szpiczak mnogi stanowi około 1-2 proc. wszystkich nowotworów oraz około 15 proc. pierwotnych hemocytopatii, czyli schorzeń nowotworowych układu krwiotwórczego. Szpiczak jest zaliczany do chłoniaków wg klasyfikacji Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). Jest chorobą bardzo złożoną a postawienie właściwej diagnozy nie jest łatwe.

[[OPENX]]

Pomimo, iż w chwili obecnej szpiczak mnogi pozostaje nadal chorobą nieuleczalną, istnieje wiele skutecznych sposobów terapii. Przez długie lata po rozpoznaniu nowotworu pacjenci mogą prowadzić normalny tryb życia. W okresie remisji choroby często wracają do wcześniejszej aktywności zawodowej. Wiedza i zrozumienie zasad terapii szpiczaka mnogiego, pomaga zmniejszyć lęk i nauczyć się żyć z chorobą.

Istota choroby

Szpiczak mnogi jest rozsianym nowotworem powstałym z nieprawidłowych, patologicznych komórek plazmatycznych. Plazmocyty są prawidłowymi komórkami szpiku kostnego (poniżej 5 proc.) produkującymi przeciwciała, natomiast zmienione nowotworowo to inaczej komórki szpiczakowe. U osób chorych wzrasta aktywność oraz liczba nowotworowych komórek szpiczakowych.

Przebieg choroby jest bardzo różny u poszczególnych osób, z uwagi na różnice dotyczące:

  • rozległości zmian ?nacieku" nowotworu w szpiku kostnym,
  • umiejscowienia zmian (np. kości kręgosłupa, miednicy, kończyn górnych lub dolnych),
  • aktywności komórek szpiczakowych.

Przyczyny

Nie znamy żadnego pojedynczego czynnika powodującego zachorowanie. Wiadomo jednak, że szpiczak występuje niezwykle rzadko u dzieci, nastolatków i młodych dorosłych. Natomiast wśród osób dorosłych częstość zachorowania wzrasta wraz z wiekiem. Największa częstość zachorowań przypada na piątą, szóstą i siódmą dekadę życia. Może to wynikać z osłabienia układu odpornościowego, kumulacji wpływu czynników środowiskowych, zmian inwolucyjnych organizmu (związanych z wiekiem, np. hormonalnych). Obserwacje z ostatnich lat wskazują, iż częstość występowania szpiczaka mnogiego zdecydowanie wzrasta. Coraz częściej spotykamy chorych wśród osób nawet poniżej 40 roku życia.

Wszędzie na świecie statystyki podają, iż szpiczak mnogi jest częstszy wśród mężczyzn, jednak w Polsce jest odwrotnie, to kobiety częściej zapadają na tę chorobę. Zdarza się częstsze występowanie szpiczaka mnogiego w pewnych rodzinach (3-5 proc.), jednak prawdopodobieństwo tego jest niewielkie. Jednakże na razie nie są dostępne żadne testy genetyczne umożliwiające wykrywanie takich predyspozycji.

Objawy choroby to:

  • anemia,
  • podniesione stężenia białka (we krwi i/lub w moczu),
  • uszkodzenie kości (osteoporoza, częste złamania, ?rozpuszczanie kości"),
  • bóle kostne,
  • podniesione stężenie wapnia w surowicy krwi,
  • upośledzenie funkcji układu odpornościowego,
  • niewydolność nerek.

 

Rozpoznanie

W celu rozpoznania szpiczaka stosuje się różne metody diagnostyczne, są to:

  • biopsja szpiku kostnego,
  • badania krwi (morfologia, badania biochemiczne, badania białek krwi),
  • badania moczu,
  • badania kości (radiologiczne, rezonans magnetyczny, badanie PET, tomografia komputerowa, densytometria).

 

Leczenie

Aktualnie nowym, tzw. ?złotym standardem" leczenia jest metoda CTD, którą się stosuje u osób poniżej 65 roku życia. Doustna lub dożylna forma tej terapii prowadzi aż u około 70 % pacjentów do remisji.

Dostępne są również metody łagodzące fizyczny i emocjonalny wpływ choroby na życie chorego po rozpoznaniu nowotworu. Wczesne ich zastosowanie jest równie ważne, jak podjęcie leczenia choroby zasadniczej. Współistniejącymi objawami podczas leczenia są:

  • zmęczenie i osłabienie spowodowane anemią,
  • bóle kostne,
  • gorączka i/lub objawy zakażenia.

Szpiczak mnogi może mieć często bardzo indywidualny przebieg. U każdego chorego przebiegać może w różnym tempie i powodować inne problemy. W każdym przypadku hematolog na bieżąco ocenia sytuację i proponuje najlepsze w danej chwili leczenie, jednak pacjent odgrywa zasadniczą rolę pomagając lekarzowi w podejmowaniu takich indywidualnych decyzji. Bardzo ważne jest, aby chory i jego najbliżsi rozumieli chorobę, pytali w razie wątpliwości oraz rozważali różne proponowane metody leczenia.

Utrzymanie dobrego stanu psychicznego jest niezwykle ważne w całym procesie leczenia. Należy wiedzieć dokładnie, jaki jest plan postępowania i co może się zdarzyć. Polecany jest kontakt z psychologiem lub psychoterapeutą

 

Aktywność fizyczna

Chory powinien się upewnić, rozmawiając z lekarzem, czy istnieją jakiekolwiek ograniczenia dotyczące aktywności fizycznej (wynikające np. z uszkodzenia kośćca), którą powinien utrzymywać. Istnieje możliwość optymalnego doboru dla danego pacjenta ćwiczeń, np. spacery, pływanie, zabiegi rozciągające i wzmacniające, joga.

 

Prawidłowa dieta

Bardzo ważne jest odpowiednie nawadnianie, czyli picie około 3000 ml płynów na dobę, aby w ten sposób zadbać skutecznie i optymalnie o nerki. Istotne jest też unikanie leków, które potencjalnie mogą spowodować uszkodzenie nerek (np.: antybiotyki nefrotoksyczne lub leki przeciwbólowe z tzw. grupy niesterydowych leków przeciwzapalnych.) Obecnie nie istnieje specjalne dieta dla chorych na szpiczaka mnogiego. Aktualnie trwają badania dotyczące tego zagadnienia. Generalnie stosować należy ogólne zasady dotyczące zdrowego odżywiania, jak również zalecenia wynikające ze współistnienia innych chorób (np. układu krążenia).

 

dr n. med. Artur Jurczyszyn

Na ten temat:


Wiedza użytkowników:

badania (64)
choroby (416)
ćwiczenia (13)
diety (50)
intymnie (61)
leczenie (117)
lekarze (9)
leki (64)
operacje (10)
placówki (10)
porady (409)
prośby (1)
przepisy (58)
urazy (18)
wypadki (32)
zabiegi (36)




Realizacja stronki: openBIT